Solvolan sir (liek.skl.hnedá) 1x100 ml

Popis a určenie
Liek redukuje priľnavosť a viskozitu prieduškového hlienu, uľahčuje vykašliavanie, uľavuje pri sťaženom dýchaní, potláča kašľací reflex a zvyšuje odolnosť voči infekciám dýchacích ciest. Uľahčuje vykašliavanie.
Liek je určený na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacích ciest sprevádzaných kašľom a vykašliavaním hustého hlienu a na podporu vykašliavania po bronchoskopickom vyšetrení s kontrastnou látkou.

Použitie
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis. Prípravok sa užíva krátko po jedle. Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 14 rokov:
2 odmerné lyžice 3x denne
pri dlhodobej liečbe (viac ako 10 dní) sa užíva 1 odmerná lyžica 3x denne.

Deti:
Vek od 5 do 14 rokov: 1 odmerná lyžica 2-3x denne
Vek od 2 do 5 rokov: pol odmernej lyžice 3x denne
Vek od 1 do 2 rokov: pol odmernej lyžice 2x denne

Spôsob použitia

Liek je na perorálne použitie. Na dávkovanie sirupu sa má použiť odmerná lyžica. Jedna odmerná lyžica obsahuje 5 ml sirupu. Sirup sa má užívať po jedle. Počas liečby sa odporúča piť viac tekutín.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas 1. trimestra tehotenstva.
Užívanie lieku sa neodporúča dojčiacim matkám.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene.
Liek obsahuje sorbitol a etanol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky
Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):

- zmena chuti, bolesť hlavy,

- znížená citlivosť v hltane,

- nevoľnosť, znížená citlivosť úst pri dotyku a znížená citlivosť v ústach.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

- vracanie, hnačka, tráviace problémy (dyspepsia), bolesť žalúdka, sucho v ústach.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

- reakcie z precitlivenosti,

- tečúci nos,

- zápcha, slinenie,

- vyrážka, urtikária (žihľavka),

- problémy pri močení (dyzúria).

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):

- únava.

Neznáme (častosť výskytu nie je možné určiť z dostupných údajov):

- anafylaktické (alergické) reakcie vrátane anafylaktického šoku, angioedému (rýchlo sa rozvíjajúci opuch kože, podkožnej sliznice alebo podsliznicových tkanív) a svrbenie,

- závažné kožné nežiaduce reakcie (vrátane multiformného erytému (kožné ochorenie so sčervenením kože a pľuzgiermi), Stevensovho-Johnsonovho syndrómu (tzv. veľká forma multiformného edému)/toxickej epidermálnej nekrolýzy (život ohrozujúca choroba s odumieraním a odlupovaním kože) a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy (závažná kožná reakcia prejavujúca sa kožným výsevom))

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Účinné látky
ambroxoliumchlorid

Príbalový leták nájdete na adc.sk