Solmucol pastilky 100 mg pas ord 1x24 ks

Popis a určenie
Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako:

• akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek),
• bronchiálna astma (priedušková astma),
• sinusitída (zápal prínosových dutín),
• laryngitída (zápal hrtana),
• tracheitída (zápal priedušnice),
• chrípka,
• mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba.

Použitie
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis. Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Obvyklé dávkovanie:
Deti od 2 do 12 rokov: 1 pastilka 3x denne.
Dospelí a deti nad 12 rokov: 2 pastilky 3x denne.
V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest.

Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy:
2 pastilky 2x denne.
Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3-6 mesiacov.

Mukoviscidóza:
Deti od 2 do 6 rokov: 1 pastilka 3x denne.
Dospelí a deti nad 6 rokov: 2 pastilky 3x denne.

Spôsob použitia

Tvrdá pastilka sa nechá voľne rozpustiť v ústnej dutine. Pastilka sa nehryzie, ani neprehĺta vcelku.

Upozornenie

Užívanie lieku v tehotenstve môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch.
Neodporúča sa užívať liek počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.
Liek je kontraindikovaný pri intolerancii fruktózy.
Opatrnosť je potrebná u pacientov s bronchiálnou astmou vzhľadom na riziko bronchospazmu.
Perorálne antibiotiká (penicilíny, tetracyklíny, cefalosporíny, aminoglykozidy, makrolidy a amfotericín B) majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny.
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky
Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Liek sa všeobecne dobre znáša.

Ojedinele sa môžu vyskytnúť žalúdočné ťažkosti (pálenie žalúdka, nevoľnosť, vracanie a v ojedinelých prípadoch hnačka), bolesť hlavy, závrat, žihľavka, zvýšená teplota a hučanie v ušiach. U náchylných pacientov sa môžu vyskytnúť reakcie z precitlivenosti kože alebo dýchacích ciest, u astmatikov bronchospasmus.

Okrem prerušenia podávania sa zvláštne opatrenia nevyžadujú.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Účinné látky
acetylcysteín

Príbalový leták nájdete na adc.sk