NUROFEN STOPGRIP tbl flm 200 mg 1x24 ks

Popis a určenie
Liek obsahuje dve liečivá:

• ibuprofén, ktorý znižuje teplotu, pôsobí proti bolestiam a zápalu,
• pseudoefedrín, ktorý znižuje opuch slizníc horných ciest dýchacích.

Liek sa užíva pri krátkodobej liečbe príznakov akútnych infekčných ochorení horných ciest dýchacích ako je nádcha, bolesti hrdla, bolesť hlavy a celého tela, akútny zápal nosohltanu, akútny zápal Eustachovej trubice (pocit zaľahnutého ucha).

Použitie
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis. Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť. Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje. Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla). Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť). Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode). Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku. Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva. Nemá sa používať u žien vo fertilnom veku, pokiaľ nie sú chránené účinnou antikoncepciou. Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť). Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti od 12 rokov: počiatočná dávka je 2 tablety. Následne sa užíva 1-2 tablety podľa potreby. Minimálny časový odstup medzi jednotlivými dávkami sú 4 hodiny.
Maximálna denná dávka je 6 tabliet.

Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.

Liek je určený iba na krátkodobé používanie. Ak sa pacient do  3-5 dní (pre dospelých) alebo do 3 dní (pre dospievajúcich) nebude cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, mus sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, prehĺtajú sa celé a zapíjajú s tekutinou. Ak sa počas liečby objavia tráviace problémy, odporúča sa užívať liek počas jedla.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní pečene alebo obličiek.
Liek nesmú užívať pacienti s ťažkou hypertenziou, cukrovkou, pacienti užívajúci iné sympatomimetiká (napr. dekongestíva).
Liek nesmie byť podaný pacientom užívajúcim inhibítory MAO, ani 14 dní po podaní poslednej dávky týchto liečiv.
Liek má môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje (u citlivých jedincov sa však môže vyskytnúť závrat).
Športovci: liek môže spôsobiť pozitívny výsledok v antidopingových testoch.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje malé množstvo žlti lakovej, ktorá môže spôsobiť alergické reakcie.
Liek sa má uchovávať v pôvodnom vnútornom obale.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky
Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu počas užívania vyskytnúť, sú uvedené nižšie podľa nasledovných frekvenciou:

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

• závraty, ospalosť.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

• alergické reakcie ako sú žihľavkou a svrbením prejavujúce sa ako kožné vyrážky;
• úzkosť, nespavosť, nepokoj, halucinácie;
• bolesť brucha, nevoľnosť, poruchy trávenia;
• búšenie srdca;
• bolesť hlavy, poruchy chuti k jedlu alebo krátkodobá strata vedomia.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb )

• hnačka, nadúvanie, zápcha, vracanie.

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10000 osôb)

• poruchy tvorby krvných buniek;
• závažné anafylaktické (alergické) reakcie prejavujúce sa opuchom tváre, hrdla a jazyka, zníženým tlakom alebo šokom;
• astma, bronchospazmus (zúženie pľúc);
• aseptická meningitída (zápal mozgových blán);
• svalová slabosť, poruchy citlivosti;
• poruchy zraku alebo slzenia;
• zrýchlená činnosť srdca, rozšírenie ciev, zvýšený krvný tlak;
• závažné formy kožných reakcií s pľuzgiermi a s olupovaním kože;
• peptický vred, krvácanie alebo prederavenie tráviaceho traktu, čierna stolica či vracanie krvi, tvorba vredov v ústach, zápal žalúdka alebo zhoršenie ulceróznej choroby alebo Crohnovej choroby;
• zníženie hladiny hemoglobínu
• poruchy funkcie pečene;
• akútne zlyhanie obličiek, sťažené močenie.

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

• dýchavičnosť;
• tras;
• poruchy srdca a ciev s prejavmi ako je srdcové zlyhanie, tvorba opuchov, poruchy srdcového rytmu;
• sucho v ústach;
• rozrušenosť, anorexia;
• nadmerné potenie;
• podráždenosť;
• môže sa vyskytnúť vážna kožná reakcia, známa ako syndróm DRESS. Medzi príznaky DRESS patria: kožná vyrážka, horúčka, opuch lymfatických uzlín a zvýšenie eozinofilov (typ bielych krviniek)
• náhly vznik horúčky, sčervenanie kože alebo veľké množstvo malých vyrážok (možné príznaky akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy- AGEP), ktoré sa môžu vyskytnúť počas prvých 2 dní liečby NUROFENom StopGrip. Pozri časť 2.
• zápal hrubého čreva v dôsledku nedostatočného zásobovania krvou (ischemická kolitída).

Prestaňte užívať NUROFEN StopGrip ak sa u vás vyskytnú tieto príznaky a okamžite kontaktujte svojho lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc.

Ak sa objavia závažnejšie reakcie ako žihľavka, náhle vzniknutý opuch okolo očí, astmatický záchvat, pocit tiesne na hrudi alebo problémy s dychom, ďalej bolesti brucha či čierno sfarbená stolica, vracanie, hnačka alebo iné problémy zo strany tráviaceho traktu, ďalej kožná vyrážka, zmeny na slizniciach poruchy videnia alebo halucinácie, nepokoj či poruchy spánku, prerušte užívanie lieku a ihneď vyhľadajte lekára.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii . Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Účinné látky
ibuprofén , pseudoefedríniumchlorid

Príbalový leták nájdete na adc.sk