MAGNE B6 sol por (amp.skl.hnedá) 10x10 ml

Popis a určenie
Liek obsahuje horčík v kombinácii s vitamínom B6. Horčík sa v ľudskom organizme nachádza predovšetkým vo vnútri bunky, spomaľuje nervovosvalový prevod a znižuje nervovú dráždivosť. Nedostatok horčíka má vplyv i na psychický stav, spôsobuje zvýšenú citlivosť a podráždenosť alebo naopak únavu a ospalosť. Vitamín B6 sa zúčastňuje mnohých procesov látkovej premeny, napríklad môže priaznivo ovplyvniť vstup a zotrvanie horčíka v bunke.

Kombinácia niekoľkých nižšie uvedených príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka:

• nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, dočasná únava, mierne poruchy spánku
• príznaky úzkosti, ako sú kŕče tráviaceho traktu alebo búšenie srdca (bez srdcových porúch)
• svalové kŕče, tŕpnutie.

Dopĺňanie horčíka môže zmierniť uvedené príznaky.

Použitie
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis. Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla). Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ampulka perorálneho roztoku obsahuje 936 mg magnéziumpidolátu, 186 mg dihydrátu magnéziumlaktátu a 10 mg pyridoxíniumchloridu (vitamín B6).  Obsahuje 100 mg Mg2+, ekvivalentné 4,12 mmol.

Dospelí: 3-4 ampulky denne, rozdelené do 2-3 denných dávok.
Deti a dojčatá s telesnou hmotnosťou nad 10 kg: 10-30 mg/kg/deň, rozdelené do 2-3 denných dávok.

Liečba má byť ukončená po dosiahnutí normálnych hodnôt magnézia. Ak sa do 1 mesiaca pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Obsah ampulky sa má rozriediť pol pohárom vody a vypiť, najlepšie počas jedla.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa má liek kvôli obsahu magnézia podať len v nevyhnutných prípadoch. Denná dávka počas tehotenstva nemá prekročiť 10 mg vitamínu B6, t.j. 1 ampulku.
V období dojčenia je maximálna odporúčaná dávka vitamínu B6 20 mg (2 ampulky) denne.
Liek je určený deťom a dojčatám po dosiahnutí 10 kg hmotnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek (s klírensom kreatinínu menej ako 30 ml/min).
V prípade poškodenia obličiek je potrebné liek podávať s opatrnosťou vzhľadom na riziko hypermagneziémie.
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému podávaniu uvedeného lieku a liekov na báze solí fosforu a vápnika (tieto zlúčeniny inhibujú absorpciu horčíka v čreve).
V prípade súčasného nedostatku vápnika je potrebné najskôr upraviť nedostatok horčíka a až potom užívať doplnkový vápnik.
Ak sa liek užíva zároveň s perorálnymi tetracyklínmi, má sa užiť aspoň 3 hodiny po podaní tetracyklínu.
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky
Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

U niektorých pacientov sa môžu vyskytnúť kožné vyrážky, hnačky a bolesti brucha. Pozorovali sa veľmi zriedkavé prípady alergickej reakcie.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Účinné látky
magnéziumlaktát dihydrát (horčík) , magnéziumpidolát , pyridoxíniumchlorid (vitamín B6)

Príbalový leták nájdete na adc.sk